電影「羅倫佐的油」台灣版,高雄三兄弟罹患罕見疾病(轉寄)

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(轉寄)羅倫佐的油... 市府員工子弟患病 謝長廷捐1月薪水義助
2005/01/04 13:53 Video



電影「羅倫佐的油」台灣版,高雄三兄弟罹患罕見疾病,張小弟弟四肢退化癱瘓。

記者林嘉生/綜合報導

高雄市政府法制局三科科長張明輝的3個寶貝兒子,接連發現罹患「腎上腺白質退化症」這種罕見疾病,也就是多年前電影「羅倫佐的油」演出的劇情。愛子心切的張明輝夫婦,透過網路找到了治療這種罕見疾病的默索醫師,但宥於赴美就醫所費不貲,光是一個人就高達1500萬元,於是主動向外求助,希望能湊足醫療費用,救救命在旦夕的孩子們。

張明輝表示,他和太太身體健康,但孩子們卻在近年接連發現罹患「腎上腺白質退化症」這種罕見疾病,次子目前也已經癱瘓無法言語,張太太說,發病以來最嚴重的老二,現在已經剩下19公斤,她也記得孩子最後說得最清楚的一句話,竟然是「媽媽,我不要變成啞巴...」

不願意向命運低頭的張明輝夫婦,於是透過網路找到電影裡的默索醫生,希望能夠挽救這三個逐漸萎縮的寶貝。默索建議張家趕快把孩子帶到美國進行骨髓移植,一般預計有超過7成的治癒機率。

不過,光是一個人醫療費用,就得高達美金50萬元,相當於台幣1500萬元,張家坦承,只是上班族的兩個人,實在是無力負擔這樣的龐大費用。

聽到市府員工有這樣的困境,高雄市長謝長廷4日特別拋磚引玉,慨捐一月所得17萬元,也藉此呼籲各界能夠發揮愛心積極捐款,幫助張家三個小男生赴美就醫,好挽救3個年輕的生命。

張明輝夫婦也透過網路,向外界提出求救的訊號,並且在網路上廣為發送,張明輝這樣寫著:

「沒有人此刻比我更能體會人生無常的凔涼,無奈.想說.不想說,唉!輕嘆人生!

我們原本是一個甜蜜平靜的公教家庭,爸爸戮力從公,媽媽用心教書,有三個可愛的兒子,雖然他們表現不能盡如原本的期待,但人人頭上各頂一片天,一枝草一點露,不要求太多,日子還是過的快快樂樂!

但是心碎的故事卻發生了!那是民國九十二年的四月底。

有一天發現9歲的老二,走路一跛一跛的,騎腳踏車也常摔倒,管不得正嚴重的sars,趕緊住院檢查,經過南北各大醫院來回奔波終於在十月時,台中榮總診斷出這是一種非常罕見、非常可怕的疾病ALD,如果您看過羅倫佐的油這部電影您就知道,是的,就是這可怕的疾病。

因為發現太晚了,醫生已無法為他提供任何治療,老二就這樣左半邊無力一跛一跛到了十二月底,他走路越來越困難,到九十三年一月時,他已無法走路,回想在那之前半年我帶著他搭公車,到處尋求各種民俗療法,祈求奇蹟降臨的心路歷程,無限心酸!現在只要在路上看到248公車就會淚流滿面。

到了三月底他講話也不清楚了,他最後最清楚講的話是--媽媽!我不要變啞巴!只是我卻無法救他!眼睜睜看他日漸惡化,現在他癱瘓在床,就像個小baby一樣,只能用哭表達他的需求。

更令人悲痛的是---老大、老么也檢驗出相同的病,九十三年十一月底老大檢查時,發現腦部已有變化,醫生建議要快做骨隨移植!

只是台灣這疾病的骨隨移植沒有移植成功案例,進去移植手術房,一失敗就會從此失去孩子,這又讓我們再次陷入天人交戰的困境,下一步如何走呢?

經過再三打聽,美國對這種疾病移植成功率是百分之70-80,這數據重新點燃我們的希望,只是移植費用高達50萬美金!天哪!那是一個天文數字啊!

日夜反復煎熬!不知道怎麼辦,直到最近看到南亞海嘯天災,一幕幕悲慘的畫面,尤其是父母抱著孩子痛哭的照片,令我怵目驚心!生命竟是如此脆弱無常!

活著就有希望!愛護所有可能的生命!因此,我要為我的孩子做努力,拜託大家幫助我們!救救我們的孩子!我們急須在最短時間內募到款,儘速赴美做移植,因為這個病作骨隨移植必須搶時間。

雖然素昧平生!然而天下父母心!含淚懇求,如果能力許可,請大家慈悲施捨捐助,我們一家人永銘不忘您的大恩大德!

捐款帳戶:張明輝

華南銀行南高雄分行

帳號:707208098775

聯絡電話:

張明輝:0920323890

蘇亭竹:0953136735

e-mail: tinchu@m1.tgp.ks.edu.tw

對啊
是該互助的
小孩最可憐了~~

伸出援手是應該的
老大和老么也許還來得及
但老二就算救回來
這樣的生命是否有意義?

這個病的全名是Adreoleukodystrophy(ALD)
中文應該是腦白質腎上腺退化症
是無法代謝的長鏈脂肪酸沉積在腎上腺及腦脊髓白質
導致該器官組織的變性退化所形成
是一種性聯遺傳疾病

醫院在什麼州
我可以幫他查查看有沒有社會補助
雖然他是外國人
但是還是提供的啦
本州就是

其實每天世界的各處都有需要幫的人
對我們這種小老百姓來說
能幫的本來就有限
只是像這樣在跟時間賽跑又眼睜睜看著死亡一點壹滴腐蝕人的生命
由其小孩子

相信看到的人都會很不忍

因為只有超小額捐款的能力
所以我是不好意思打電話去核問帳號的正確與否
只是寫媚兒去問
還沒得到回覆就是

反正多貼些地方多點人看到
也只能如此了

水泠兒妳說的
我相信那個外國醫生該會知道的
若是他們有回媚
我再將妳說的話順提一下

依稀只是很記得大學時看那部電影
記得是蘇珊沙蘭登演那個母親的
那看完的感覺記得很久

所以那天看到網路新聞才特別注意
三兄弟罹怪病ALD 老二已癱瘓 老大老三待援



救救小生命
張家三兄弟先後罹患「腎上腺白質退化症」,其中次子張博鈞(左二)已全身癱瘓,長子張健軒(左)和老么張森甯都出現症狀,母親蘇亭竹(右)要替三個孩子找「生」路。
記者王瑞伶/攝影



【記者王瑞伶/高雄市報導】

台灣出現電影「羅倫佐的油」真實版。

高雄市政府法制局三科科長張明輝的三個兒子,三年內先後罹患電影中病童同樣的怪病「腎上腺白質退化症」。眼見次子已癱瘓無法言語,張明輝夫婦透過網路找到電影裡的默索醫師,希望挽救三個逐漸萎縮的生命。

默索博士建議張明輝夫婦,趕快帶孩子赴美進行骨髓移植,然而光是需及時搶救的長子張健軒的個人醫療費用,就高達一千五百萬元,張家無力負擔。張明輝和蘇亭竹夫婦最近向親友求助,熱心朋友把張家不幸遭遇在網路公開,呼籲各界伸出援手。

電影「羅倫佐的油」敘述美國一對父母,愛子罹患「腎上腺白質退化症(ALD)」,因當時醫界束手無策,他們翻遍相關書籍,費盡辛苦,終於找到可延緩孩子病情的藥物真實故事。

張明輝昨天受訪時說,夫妻倆雖有正常工作,但無法負擔三個兒子高昂的費用,又不能眼睜睜讓兒子等死,尤其長子正和時間賽跑,才站出來懇請各界慈悲施捨。

四十七歲的張明輝說,全家人身體一直不錯,家族未曾出現ALD病史,前年四、五月間,十二歲的次子張博鈞常常跛腳走路,或騎腳踏車突然跌倒,還誤以為兒子搗蛋,但次數越來越頻繁,才帶去檢查,直到十月,醫生明確告知兒子是罹患ALD。

醫師說:「這是一種罕見疾病,那部很有名的電影『羅倫佐的油』的男童就是得這個病。」但張明輝夫婦還來不及認識這個從沒聽過的疾病,十四歲的長子張健軒、六歲的幼子張森甯即相繼檢查出患有同樣的病症。

張明輝說,最先發病的老二前年底逐漸全身癱瘓,去年三月連話都講不清楚了,體重只有十九公斤。蘇亭竹還記得孩子最後一句講得清楚的話是「媽媽!我不要變啞巴!」

張明輝說,ALD目前無藥可治,三個孩子的飲食只能選擇零脂肪的食物,並喝醫院提供進口的「羅倫佐的油」代替食用油,減少腦部長鍊脂肪的堆積,減少腦部的傷害。

看著小孩的病情越來越惡化,蘇亭竹開始上網尋找ALD的病史和醫師資料。前年年底意外接到美國約翰霍普金斯大學教授默索醫師回信,他曾為「羅倫佐的油」電影中患病的小男童治療,默索還介紹他們認識明尼蘇達州醫藥中心兒童ALD醫學權威彼得。

張明輝說,兩位權威都認為張博鈞已錯失治療時機,建議趕快帶長子赴美進行骨髓移植,美國方面移植成功率約百分七十到八十,「為了孩子,不能再錯失機會,無論多苦,一定要成行」。

有意協助者可電張明輝:○九二○三二三八九○、蘇亭竹:○九五三一三六七三五。

【2005/01/04 聯合報】 @ http://udn.com
我來轉寄窩
盡一份心
^^

ㄟ剛剛發現捐款已經關閉了
那就祝福他們可以度過難關^^
也許不只

我們是否應該呼應平均分配善款?
需要且無能力支付的
真的不只這些啊

看了心都好沉
也覺得媒體的力量好大
若能每個都出聲
是不是待援的每個家庭都能受到幫助
而不是聽天由命了

有感了